2021年07月28日

モデルナのワクチンは試験されてないと公式に認める

https://rumble.com/viwkzh-breaking-recordings-of-moderna-representative-making-horrific-admission-abo.html

文字起こししたものとファイザー関連の情報は以下(ドイツ語)
https://www.figu.org/ch/files/downloads/coronavirus/048_warnung_vor_lockerungen_und_corona-impfungen_de.pdf

あまりにも酷すぎる証言ばかりでまとめるのも面倒になる程。
接種後、ギランバレー症候群になった人がモデルナに電話して訴えたら、全く驚かずに以前にも同じ報告を受けているようだった。そして、モデルナのワクチンはCOVID-19に対する長期的な防御効果は未知数と言ってきた。
緊急使用許可が下りただけでFDAに正式承認されたものではない。

その他、
接種者は抗体依存性増強(ADE)や逆説的免疫増強(PIE)が起こり、実際に亜種に感染しやすくなる可能性がある(P.5)

モデルナだけではなくファイザーも同じようなもの。ファイザーは生殖毒性試験を行ってないそうだが(この二社は全く試験を行ってないから当然)、それによりスパイクたんぱく質が卵巣に蓄積する。
妊娠できないと言うデマは嘘とは言い切れないと言える。

P.7
毛細血管でも血栓が起こり、これはMRIやCTでは検出できない。Dダイマー検査でしか検出できない。この血栓はmRNAワクチンを接種すれば避けられないものになると言う。大手メディアがまれと報じているのは脳卒中による血栓であり、毛細血管の方ではない。
スパイクたんぱくのトゲトゲの形状が、血液の流れをせき止めていると言う事なのだろう。川に柵を多数設置され川の流れが緩くなるようなものか。

要するに、もう言うまでもないが、安全な治療薬が普及しない間は人との接触を最小限に抑えるしかなさそうだ。

以下、注目した部分の原文と翻訳
– In    einer   Audio-Aufnahme  gibt    ein     Vertreter       von     Moderna zu,     dass    jeder,  der     eine    COVID-Injektion bekommt,       ein     Teilnehmer      der     Studie  ist.    Er      gibt    auch    zu,     dass    die     langfristige    Schutzwirkung   gegen   COVID19        unbekannt       ist.
– Tierversuche  zeigen, dass    die     Spike-Protein-Untereinheit      von     SARS-CoV-2      das     Herz    direkt  schädigt        und     
eine    Myokarditis     verursacht,     indem   sie     eine    übertriebene    Immunantwort    – einen Zytokinsturm    – in    den     
Herzzellen      auslöst.
– Die    S1-Untereinheit         des     SARS-CoV-2-Spike-Proteins       aktiviert       NF-kB,  ein     Protein,        das     nicht   nur     die    
Transkription   von     DNA,    sondern auch    das     zelluläre       Überleben       und     die     Zytokinproduktion       kontrolliert.
– An    diesem  Krankheitsprozess       ist     nicht   der     ACE2-Rezeptor   beteiligt,      sondern der     Toll-like-Rezeptor      4       
(TLR4), der      für    die     Erkennung       von     Krankheitserregern      und     die     Auslösung       von     angeborenen      Immunantworten        verantwortlich  ist.
– Ein   neues   und     seltsames       Muster  zeichnet        sich    ab:     Viele,  die     unter   den     schweren        Nebenwirkungen  der     
COVID-Spritzen  leiden, haben   normale Laborwerte,     was     die     Diagnose        und     Behandlung      erschwert.
Im      vorgestellten   Video,  das     am      22.      Juni   2021    ausgestrahlt    wurde,  spielt  der     unabhängige     Reporter        Stew    
Peters  eine    Audioaufnahme   ab,     die     von     einer   jungen  Frau    gemacht wurde,  die     nach    ihrer   Moderna-Injektion       
plötzlich       das     Guillain-Barre-Syndrom  entwickelte.    Ihr     Neurologe       glaubt, dass    ihr     Zustand die     direkte Folge   
der     COVID-Spritze   ist.
Während der     Neurologe       einen   Bericht über    unerwünschte    Ereignisse       beim   U.S.    Vaccine Adverse Events  
Reporting       System   (VAERS)        einreichte,      beschloss       die     Frau,   dies   auch    Moderna zu      melden. Der     ModernaVertreter       scheint nicht   im      Geringsten      von     der     Verletzung      überrascht      zu      sein    und     scheint zuzugeben,      dass    
er      ähnliche        Meldungen       schon   einmal  erhalten        hat
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- 音声記録の中で、Moderna社の担当者は、COVIDの注射を受けた人は全員、この研究の参加者であることを認めています。    また、COVID19に対する長期的な防御効果は不明であることも認めている。
- 動物実験では、SARS-CoV-2のスパイクタンパクサブユニットが心臓に直接ダメージを与えたり   
心筋炎は、心臓の細胞に誇張された免疫反応(サイトカインストーム)を引き起こすことで発症します。   
サイトカイン・ストーム - 心臓の細胞に
- SARS-CoV-2スパイクタンパク質のS1サブユニットは、NF-kBを活性化するだけでなく   
DNAの転写だけでなく、細胞の生存やサイトカインの産生をコントロールします。
- この病気のプロセスには、ACE2受容体ではなく、Toll様受容体4の   
(TLR4)は、病原体を認識して自然免疫反応を引き起こす役割を担っています。
- 新しい奇妙なパターンが現れています。それは、医薬品の深刻な副作用に苦しむ多くの人が   
COVID注射剤は臨床検査値が正常であるため、診断や治療が難しくなります。

2021年6月22日に放送された特集映像では、独立系レポーターのStewが   
ピーターズは、Modernaの注射後に突然発症した若い女性が録音した音声を再生します。   
が突然ギラン・バレー症候群を発症しました。    彼女の神経科医は、彼女の症状が直接の原因であると考えています。   
COVID注射の神経内科医は、米国のワクチン有害事象報告書に有害事象報告書を提出しましたが   
この女性は、VAERSシステムを利用して、Modernaにも報告することにしました。    Modernaの担当者は、この違反行為に少しも驚いていないようで、次のように認めているようです。   
以前にも同じような報告を受けたことがあるという。

www.DeepL.com/Translator(無料版)で翻訳しました。
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Jeder,  der     die     Impfung bekommt,        ist     Teil    der     Sicherheitsprüfung.
Während des     Anrufs  liest   der     Moderna-Vertreter       ihr     den     folgenden       Haftungsausschluss      vor:
≪Der    Moderna COVID-19-Impfstoff       ist    nicht   von     der     Food    and     Drug    Administration  zugelassen      oder    
lizenziert,     aber    er      wurde   von     der     FDA      im     Rahmen  einer   Notfallautorisierung    zur     Verhinderung    der     
Coronavirus-Erkrankung  2019    für     die     Verwendung      bei     Personen        ab      18      Jahren  zugelassen.
Es       gibt    keinen  von     der     FDA     zugelassenen    Impfstoff       zur     Prävention      von     COVID-19.       Die     EUA     für     den    
COVID-19-Impfstoff      von     Moderna  ist     für    die     Dauer   der     COVID-19-EUA-Erklärung   in     Kraft   und     rechtfertigt   die     Notverwendung   des     Produkts,       sofern  diese   Erklärung       nicht   beendet oder    die     Genehmigung     
nicht   früher  widerrufen      wird.≫
Der     Vertreter       weist   auch     darauf  hin,    dass   alle     klinischen     Studienphasen    noch   laufen   und     dass    die    langfristige    Schutzwirkung   gegen   COVID-19        unbekannt      ist.     Als     die     Patientin fragt,        ob      jeder,  der     die     COVIDSpritze  bekommt – auch  wenn    er      sich    nicht   ausdrücklich    als     Studienteilnehmer       angemeldet      hat     –,      tatsächlich    Teil    der     klinischen      Studie  ist,    antwortet       er      lachend:        ≪So     ziemlich,       ja.≫
Also,   kurz    gesagt, während Impfstoffhersteller,    Gesundheitsbehörden,    Mainstream-Medien,      Social-MediaPlattformen         wie     Facebook        und     öffentliche     Anzeigen        Ihnen   sagen,  dass    der     Impfstoff       strengen        Tests  
unterzogen      wurde,  ‹zugelassen› wurde      und     sicher  und     wirksam ist,    ist     keine   dieser  Behauptungen    wahr.
Die     Impfungen       haben   nur     eine    Notfallzulassung        erhalten,       was     etwas   völlig  anderes ist     als     eine    reguläre        FDAZulassung    und     Lizenzierung.   Sie    wissen   nicht, wie     wirksam  die     Spritze        ist,     oder   wie     lange    die    Wirkung
anhält, und     sie     wissen  nicht,  ob      sie     sicher  ist,    weil    die     Studien noch    nicht   abgeschlossen   sind.   In      der     Tat     ist     
die     öffentliche     Impfkampagne    ein     grosser Teil    dieser  Studien,        ob      die     Leute   es      erkennen        oder    nicht

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ワクチンを接種した人は、全員が安全確認の対象となります。

通話中、Modernaの担当者は彼女に次のような免責事項を読み上げる。

"Moderna COVID-19" ワクチンは、米国食品医薬品局(Food and Drug Administration)の承認・認可を受けていません。   
のライセンスを取得していますが、FDAの緊急承認により   
18歳以上の方に使用する2019年のコロナウイルス症。
COVID-19の予防のためのFDA承認のワクチンはありません。 のためのEEAです。   
Moderna社のCOVID-19ワクチンは、COVID-19 EUA宣言の期間中有効であり、その宣言が終了しない限り、または承認が   
が先に取り消されていないこと。"

また、代表者は、すべての臨床試験段階がまだ進行中であり、COVID-19に対する長期的な防御効果は未知数であることを指摘しています。     

患者さんが「COVIDの注射を受けた人は、特に治験参加者として登録していなくても、実際には全員が治験に参加しているのですか」と質問すると、彼は笑いながら「ほとんどそうですね」と答えた。

つまり、ワクチンメーカーや医療機関、主流メディア、Facebookなどのソーシャルメディア、公共広告などでは、「ワクチンは厳格な試験を受け、『承認』され、実際に臨床試験の一部となっている」と伝えられていますが、ワクチンはまだ試験されていないのです。   
は、厳密にテストされ、「ライセンス」され、安全で効果的であるとされていますが、これらの主張はいずれも真実ではありません。

今回のワクチンは、FDAの通常の承認・認可とは全く異なる緊急承認を得たに過ぎません。     ショットの効果がどの程度なのか、効果がどのくらい持続するのかはわからない。   
で、まだ試験が終わっていないので、安全かどうかはわからないそうです。    実際に   
人々が気づいているかどうかにかかわらず、公共の予防接種キャンペーンはこれらの研究の大きな部分を占めています。

www.DeepL.com/Translator(無料版)で翻訳しました。
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P.5

Absichtlich     zerstörte Kontrollgruppe

Beunruhigenderweise     deuten  alle    Beweise darauf  hin,    dass    Impfstoffhersteller     und     Gesundheitsbehörden     
Probleme         mit     diesen  Impfungen       nicht   erkennen        wollen.         Obwohl  es      sich    um      das     grösste         medizinische   
Experiment      in      der     Geschichte      der     Menschheit handelt,     eliminieren     die     Impfstoffhersteller     absichtlich     ihre    
Kontrollgruppen,        so      dass    es      viel    schwieriger     sein    wird,   Verletzungen    festzustellen,  da      sie     nichts  haben,  mit     
dem     sie     die     Impflinge       vergleichen     können.
In      einem   JAMA-Bericht    zitiert Rita    Rubin,  leitende        Autorin für     JAMA    Medical News    and     Perspectives,   den     
leitenden       wissenschaftlichen      Berater der     Operation       Warp    Speed,  Moncref Slaoui, Ph.D.,  mit     den     Worten:
≪Es     ist     sehr    wichtig,        dass    wir     die     Studie  sofort  entblinden und  der     Placebogruppe   Impfstoffe      anbieten≫,      weil    
die     Studienteilnehmer       für     ihre    Teilnahme       ‹belohnt        werden  sollten›.
Solche  Aussagen        verletzen       die     Grundlagen      dessen, was     eine    Sicherheitsstudie       braucht,        nämlich eine    Kontrollgruppe,        mit     der     man     die     Wirkungen       des     fraglichen      Medikaments     langfristig     vergleichen     kann.   Ich     finde   
es      unvorstellbar,  dass    eine Entblindung überhaupt      in      Betracht        gezogen wurde,  wenn    man     bedenkt,        dass    die     
Kernstudien     noch    nicht   einmal  abgeschlossen   sind    und     einige  Standard-Sicherheitsstudien     komplett        umgangen       wurden.
Zum     Beispiel        hat     Pfizer  keine   reproduktionstoxikologischen    Studien durchgeführt,   obwohl  sich    die     mRNA    
und     das     Spike-Protein   in      den     Eierstöcken     anreichern.     Der     einzige Zweck   dieser  Entblindung     ist,    die     Tatsache       zu      verbergen,      dass    diese    Injektionen    unsicher        sind.   Die     Sicherheitsbewertungen  wurden  auch    von     
der     U.S.     Food   and     Drug    Administration   (FDA)   untergraben,    die     sich    dafür  entschied,       von     den     Impfstoffherstellern  keine   robuste Datenerfassung  nach    der     Injektion       und     Nachuntersuchungen      an      der     Bevölkerung     
zu      verlangen.
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意図的に破壊されたコントロールグループ

憂慮すべきことに、すべての証拠は、ワクチンメーカーと公衆衛生機関が    これらのワクチンの問題点を紹介します。
 最大の医療機関であるが人類史上初の実験で、ワクチンメーカーが意図的に排除しているのは    対照群は、ワクチン接種者と比較するものがないため、傷害を検出するのが非常に困難になります。   

ワクチンの比較にJAMAのレポートの中で、JAMA Medical News and PerspectivesのシニアライターであるRita Rubin氏が引用しています。   
ワープスピード作戦」の上級科学顧問であるモンクレーフ・スラウイ博士の言葉です。   

「すぐに盲検化を解除し、プラセボ群にワクチンを提供することが非常に重要である」という理由で   
は、研究参加者に「報酬を与えるべき」

としている。

このような発言は、安全性試験に必要な基本事項、すなわち、対象となる医薬品の効果を長期的に比較するための対照群を設けることに違反しています。    私はそれを見つける   
盲検化が検討されたとは考えられない。   
中心となる研究はまだ完了しておらず、標準的な安全性研究が完全に回避されているものもあります。

例えば、ファイザー社は、mRNAがあるにもかかわらず、生殖毒性試験を行っていません。   

とスパイクタンパクが卵巣に蓄積されていきます。    この盲検化の唯一の目的は、これらの注射が安全ではないという事実を隠すことです。

また、安全性の評価は、以下のようにレビューされています。   
また、米国食品医薬品局(FDA)は、ワクチンメーカーに注射後のデータ収集や人口調査を義務づけないことを選択したため、ワクチンの効果が損なわれました。   
の人口になります。


www.DeepL.com/Translator(無料版)で翻訳しました。
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P.6

Whistleblower   von     der     WHO:
Die     18’000 gemeldeten      Impftodesfälle  in      Europa
sind    nur     ein     Bruchteil       der     tatsächlichen   Zahl

WHOからの内部告発。
ヨーロッパで報告されている18,000人のワクチン接種による死亡者数
は、実際の数のほんの一部に過ぎません。

https://thehighwire.com/videos/episode-224-the-covid-cartel/

posted by danpei at 08:54| healthcare