https://rumble.com/viwkzh-breaking-recordings-of-moderna-representative-making-horrific-admission-abo.html
文字起こししたものとファイザー関連の情報は以下（ドイツ語）
https://www.figu.org/ch/files/downloads/coronavirus/048_warnung_vor_lockerungen_und_corona-impfungen_de.pdf
あまりにも酷すぎる証言ばかりでまとめるのも面倒になる程。
接種後、ギランバレー症候群になった人がモデルナに電話して訴えたら、全く驚かずに以前にも同じ報告を受けているようだった。そして、モデルナのワクチンはCOVID-19に対する長期的な防御効果は未知数と言ってきた。
緊急使用許可が下りただけでFDAに正式承認されたものではない。
その他、
接種者は抗体依存性増強（ADE）や逆説的免疫増強（PIE）が起こり、実際に亜種に感染しやすくなる可能性がある（P.5）
モデルナだけではなくファイザーも同じようなもの。ファイザーは生殖毒性試験を行ってないそうだが（この二社は全く試験を行ってないから当然）、それによりスパイクたんぱく質が卵巣に蓄積する。
妊娠できないと言うデマは嘘とは言い切れないと言える。
P.7
毛細血管でも血栓が起こり、これはMRIやCTでは検出できない。Dダイマー検査でしか検出できない。この血栓はmRNAワクチンを接種すれば避けられないものになると言う。大手メディアがまれと報じているのは脳卒中による血栓であり、毛細血管の方ではない。
スパイクたんぱくのトゲトゲの形状が、血液の流れをせき止めていると言う事なのだろう。川に柵を多数設置され川の流れが緩くなるようなものか。
要するに、もう言うまでもないが、安全な治療薬が普及しない間は人との接触を最小限に抑えるしかなさそうだ。
以下、注目した部分の原文と翻訳
文字起こししたものとファイザー関連の情報は以下（ドイツ語）
https://www.figu.org/ch/files/downloads/coronavirus/048_warnung_vor_lockerungen_und_corona-impfungen_de.pdf
あまりにも酷すぎる証言ばかりでまとめるのも面倒になる程。
接種後、ギランバレー症候群になった人がモデルナに電話して訴えたら、全く驚かずに以前にも同じ報告を受けているようだった。そして、モデルナのワクチンはCOVID-19に対する長期的な防御効果は未知数と言ってきた。
緊急使用許可が下りただけでFDAに正式承認されたものではない。
その他、
接種者は抗体依存性増強（ADE）や逆説的免疫増強（PIE）が起こり、実際に亜種に感染しやすくなる可能性がある（P.5）
モデルナだけではなくファイザーも同じようなもの。ファイザーは生殖毒性試験を行ってないそうだが（この二社は全く試験を行ってないから当然）、それによりスパイクたんぱく質が卵巣に蓄積する。
妊娠できないと言うデマは嘘とは言い切れないと言える。
P.7
毛細血管でも血栓が起こり、これはMRIやCTでは検出できない。Dダイマー検査でしか検出できない。この血栓はmRNAワクチンを接種すれば避けられないものになると言う。大手メディアがまれと報じているのは脳卒中による血栓であり、毛細血管の方ではない。
スパイクたんぱくのトゲトゲの形状が、血液の流れをせき止めていると言う事なのだろう。川に柵を多数設置され川の流れが緩くなるようなものか。
要するに、もう言うまでもないが、安全な治療薬が普及しない間は人との接触を最小限に抑えるしかなさそうだ。
以下、注目した部分の原文と翻訳
– In einer Audio-Aufnahme gibt ein Vertreter von Moderna zu, dass jeder, der eine COVID-Injektion bekommt, ein Teilnehmer der Studie ist. Er gibt auch zu, dass die langfristige Schutzwirkung gegen COVID19 unbekannt ist.
– Tierversuche zeigen, dass die Spike-Protein-Untereinheit von SARS-CoV-2 das Herz direkt schädigt und
eine Myokarditis verursacht, indem sie eine übertriebene Immunantwort – einen Zytokinsturm – in den
Herzzellen auslöst.
– Die S1-Untereinheit des SARS-CoV-2-Spike-Proteins aktiviert NF-kB, ein Protein, das nicht nur die
Transkription von DNA, sondern auch das zelluläre Überleben und die Zytokinproduktion kontrolliert.
– An diesem Krankheitsprozess ist nicht der ACE2-Rezeptor beteiligt, sondern der Toll-like-Rezeptor 4
(TLR4), der für die Erkennung von Krankheitserregern und die Auslösung von angeborenen Immunantworten verantwortlich ist.
– Ein neues und seltsames Muster zeichnet sich ab: Viele, die unter den schweren Nebenwirkungen der
COVID-Spritzen leiden, haben normale Laborwerte, was die Diagnose und Behandlung erschwert.
Im vorgestellten Video, das am 22. Juni 2021 ausgestrahlt wurde, spielt der unabhängige Reporter Stew
Peters eine Audioaufnahme ab, die von einer jungen Frau gemacht wurde, die nach ihrer Moderna-Injektion
plötzlich das Guillain-Barre-Syndrom entwickelte. Ihr Neurologe glaubt, dass ihr Zustand die direkte Folge
der COVID-Spritze ist.
Während der Neurologe einen Bericht über unerwünschte Ereignisse beim U.S. Vaccine Adverse Events
Reporting System (VAERS) einreichte, beschloss die Frau, dies auch Moderna zu melden. Der ModernaVertreter scheint nicht im Geringsten von der Verletzung überrascht zu sein und scheint zuzugeben, dass
er ähnliche Meldungen schon einmal erhalten hat
--------------
- 音声記録の中で、Moderna社の担当者は、COVIDの注射を受けた人は全員、この研究の参加者であることを認めています。 また、COVID19に対する長期的な防御効果は不明であることも認めている。
- 動物実験では、SARS-CoV-2のスパイクタンパクサブユニットが心臓に直接ダメージを与えたり
心筋炎は、心臓の細胞に誇張された免疫反応（サイトカインストーム）を引き起こすことで発症します。
サイトカイン・ストーム - 心臓の細胞に
- SARS-CoV-2スパイクタンパク質のS1サブユニットは、NF-kBを活性化するだけでなく
DNAの転写だけでなく、細胞の生存やサイトカインの産生をコントロールします。
- この病気のプロセスには、ACE2受容体ではなく、Toll様受容体4の
(TLR4)は、病原体を認識して自然免疫反応を引き起こす役割を担っています。
- 新しい奇妙なパターンが現れています。それは、医薬品の深刻な副作用に苦しむ多くの人が
COVID注射剤は臨床検査値が正常であるため、診断や治療が難しくなります。
2021年6月22日に放送された特集映像では、独立系レポーターのStewが
ピーターズは、Modernaの注射後に突然発症した若い女性が録音した音声を再生します。
が突然ギラン・バレー症候群を発症しました。 彼女の神経科医は、彼女の症状が直接の原因であると考えています。
COVID注射の神経内科医は、米国のワクチン有害事象報告書に有害事象報告書を提出しましたが
この女性は、VAERSシステムを利用して、Modernaにも報告することにしました。 Modernaの担当者は、この違反行為に少しも驚いていないようで、次のように認めているようです。
以前にも同じような報告を受けたことがあるという。
www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
--------------
Jeder, der die Impfung bekommt, ist Teil der Sicherheitsprüfung.
Während des Anrufs liest der Moderna-Vertreter ihr den folgenden Haftungsausschluss vor:
≪Der Moderna COVID-19-Impfstoff ist nicht von der Food and Drug Administration zugelassen oder
lizenziert, aber er wurde von der FDA im Rahmen einer Notfallautorisierung zur Verhinderung der
Coronavirus-Erkrankung 2019 für die Verwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen.
Es gibt keinen von der FDA zugelassenen Impfstoff zur Prävention von COVID-19. Die EUA für den
COVID-19-Impfstoff von Moderna ist für die Dauer der COVID-19-EUA-Erklärung in Kraft und rechtfertigt die Notverwendung des Produkts, sofern diese Erklärung nicht beendet oder die Genehmigung
nicht früher widerrufen wird.≫
Der Vertreter weist auch darauf hin, dass alle klinischen Studienphasen noch laufen und dass die langfristige Schutzwirkung gegen COVID-19 unbekannt ist. Als die Patientin fragt, ob jeder, der die COVIDSpritze bekommt – auch wenn er sich nicht ausdrücklich als Studienteilnehmer angemeldet hat –, tatsächlich Teil der klinischen Studie ist, antwortet er lachend: ≪So ziemlich, ja.≫
Also, kurz gesagt, während Impfstoffhersteller, Gesundheitsbehörden, Mainstream-Medien, Social-MediaPlattformen wie Facebook und öffentliche Anzeigen Ihnen sagen, dass der Impfstoff strengen Tests
unterzogen wurde, ‹zugelassen› wurde und sicher und wirksam ist, ist keine dieser Behauptungen wahr.
Die Impfungen haben nur eine Notfallzulassung erhalten, was etwas völlig anderes ist als eine reguläre FDAZulassung und Lizenzierung. Sie wissen nicht, wie wirksam die Spritze ist, oder wie lange die Wirkung
anhält, und sie wissen nicht, ob sie sicher ist, weil die Studien noch nicht abgeschlossen sind. In der Tat ist
die öffentliche Impfkampagne ein grosser Teil dieser Studien, ob die Leute es erkennen oder nicht
---
ワクチンを接種した人は、全員が安全確認の対象となります。
通話中、Modernaの担当者は彼女に次のような免責事項を読み上げる。
"Moderna COVID-19" ワクチンは、米国食品医薬品局（Food and Drug Administration）の承認・認可を受けていません。
のライセンスを取得していますが、FDAの緊急承認により
18歳以上の方に使用する2019年のコロナウイルス症。
COVID-19の予防のためのFDA承認のワクチンはありません。 のためのEEAです。
Moderna社のCOVID-19ワクチンは、COVID-19 EUA宣言の期間中有効であり、その宣言が終了しない限り、または承認が
が先に取り消されていないこと。"
また、代表者は、すべての臨床試験段階がまだ進行中であり、COVID-19に対する長期的な防御効果は未知数であることを指摘しています。
患者さんが「COVIDの注射を受けた人は、特に治験参加者として登録していなくても、実際には全員が治験に参加しているのですか」と質問すると、彼は笑いながら「ほとんどそうですね」と答えた。
つまり、ワクチンメーカーや医療機関、主流メディア、Facebookなどのソーシャルメディア、公共広告などでは、「ワクチンは厳格な試験を受け、『承認』され、実際に臨床試験の一部となっている」と伝えられていますが、ワクチンはまだ試験されていないのです。
は、厳密にテストされ、「ライセンス」され、安全で効果的であるとされていますが、これらの主張はいずれも真実ではありません。
今回のワクチンは、FDAの通常の承認・認可とは全く異なる緊急承認を得たに過ぎません。 ショットの効果がどの程度なのか、効果がどのくらい持続するのかはわからない。
で、まだ試験が終わっていないので、安全かどうかはわからないそうです。 実際に
人々が気づいているかどうかにかかわらず、公共の予防接種キャンペーンはこれらの研究の大きな部分を占めています。
www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
----------------------
P.5
Absichtlich zerstörte Kontrollgruppe
Beunruhigenderweise deuten alle Beweise darauf hin, dass Impfstoffhersteller und Gesundheitsbehörden
Probleme mit diesen Impfungen nicht erkennen wollen. Obwohl es sich um das grösste medizinische
Experiment in der Geschichte der Menschheit handelt, eliminieren die Impfstoffhersteller absichtlich ihre
Kontrollgruppen, so dass es viel schwieriger sein wird, Verletzungen festzustellen, da sie nichts haben, mit
dem sie die Impflinge vergleichen können.
In einem JAMA-Bericht zitiert Rita Rubin, leitende Autorin für JAMA Medical News and Perspectives, den
leitenden wissenschaftlichen Berater der Operation Warp Speed, Moncref Slaoui, Ph.D., mit den Worten:
≪Es ist sehr wichtig, dass wir die Studie sofort entblinden und der Placebogruppe Impfstoffe anbieten≫, weil
die Studienteilnehmer für ihre Teilnahme ‹belohnt werden sollten›.
Solche Aussagen verletzen die Grundlagen dessen, was eine Sicherheitsstudie braucht, nämlich eine Kontrollgruppe, mit der man die Wirkungen des fraglichen Medikaments langfristig vergleichen kann. Ich finde
es unvorstellbar, dass eine Entblindung überhaupt in Betracht gezogen wurde, wenn man bedenkt, dass die
Kernstudien noch nicht einmal abgeschlossen sind und einige Standard-Sicherheitsstudien komplett umgangen wurden.
Zum Beispiel hat Pfizer keine reproduktionstoxikologischen Studien durchgeführt, obwohl sich die mRNA
und das Spike-Protein in den Eierstöcken anreichern. Der einzige Zweck dieser Entblindung ist, die Tatsache zu verbergen, dass diese Injektionen unsicher sind. Die Sicherheitsbewertungen wurden auch von
der U.S. Food and Drug Administration (FDA) untergraben, die sich dafür entschied, von den Impfstoffherstellern keine robuste Datenerfassung nach der Injektion und Nachuntersuchungen an der Bevölkerung
zu verlangen.
------------------
意図的に破壊されたコントロールグループ
憂慮すべきことに、すべての証拠は、ワクチンメーカーと公衆衛生機関が これらのワクチンの問題点を紹介します。
最大の医療機関であるが人類史上初の実験で、ワクチンメーカーが意図的に排除しているのは 対照群は、ワクチン接種者と比較するものがないため、傷害を検出するのが非常に困難になります。
ワクチンの比較にJAMAのレポートの中で、JAMA Medical News and PerspectivesのシニアライターであるRita Rubin氏が引用しています。
ワープスピード作戦」の上級科学顧問であるモンクレーフ・スラウイ博士の言葉です。
「すぐに盲検化を解除し、プラセボ群にワクチンを提供することが非常に重要である」という理由で
は、研究参加者に「報酬を与えるべき」
としている。
このような発言は、安全性試験に必要な基本事項、すなわち、対象となる医薬品の効果を長期的に比較するための対照群を設けることに違反しています。 私はそれを見つける
盲検化が検討されたとは考えられない。
中心となる研究はまだ完了しておらず、標準的な安全性研究が完全に回避されているものもあります。
例えば、ファイザー社は、mRNAがあるにもかかわらず、生殖毒性試験を行っていません。
とスパイクタンパクが卵巣に蓄積されていきます。 この盲検化の唯一の目的は、これらの注射が安全ではないという事実を隠すことです。
また、安全性の評価は、以下のようにレビューされています。
また、米国食品医薬品局（FDA）は、ワクチンメーカーに注射後のデータ収集や人口調査を義務づけないことを選択したため、ワクチンの効果が損なわれました。
の人口になります。
www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
------------------
P.6
Whistleblower von der WHO:
Die 18’000 gemeldeten Impftodesfälle in Europa
sind nur ein Bruchteil der tatsächlichen Zahl
WHOからの内部告発。
ヨーロッパで報告されている18,000人のワクチン接種による死亡者数
は、実際の数のほんの一部に過ぎません。
https://thehighwire.com/videos/episode-224-the-covid-cartel/
– Tierversuche zeigen, dass die Spike-Protein-Untereinheit von SARS-CoV-2 das Herz direkt schädigt und
eine Myokarditis verursacht, indem sie eine übertriebene Immunantwort – einen Zytokinsturm – in den
Herzzellen auslöst.
– Die S1-Untereinheit des SARS-CoV-2-Spike-Proteins aktiviert NF-kB, ein Protein, das nicht nur die
Transkription von DNA, sondern auch das zelluläre Überleben und die Zytokinproduktion kontrolliert.
– An diesem Krankheitsprozess ist nicht der ACE2-Rezeptor beteiligt, sondern der Toll-like-Rezeptor 4
(TLR4), der für die Erkennung von Krankheitserregern und die Auslösung von angeborenen Immunantworten verantwortlich ist.
– Ein neues und seltsames Muster zeichnet sich ab: Viele, die unter den schweren Nebenwirkungen der
COVID-Spritzen leiden, haben normale Laborwerte, was die Diagnose und Behandlung erschwert.
Im vorgestellten Video, das am 22. Juni 2021 ausgestrahlt wurde, spielt der unabhängige Reporter Stew
Peters eine Audioaufnahme ab, die von einer jungen Frau gemacht wurde, die nach ihrer Moderna-Injektion
plötzlich das Guillain-Barre-Syndrom entwickelte. Ihr Neurologe glaubt, dass ihr Zustand die direkte Folge
der COVID-Spritze ist.
Während der Neurologe einen Bericht über unerwünschte Ereignisse beim U.S. Vaccine Adverse Events
Reporting System (VAERS) einreichte, beschloss die Frau, dies auch Moderna zu melden. Der ModernaVertreter scheint nicht im Geringsten von der Verletzung überrascht zu sein und scheint zuzugeben, dass
er ähnliche Meldungen schon einmal erhalten hat
--------------
- 音声記録の中で、Moderna社の担当者は、COVIDの注射を受けた人は全員、この研究の参加者であることを認めています。 また、COVID19に対する長期的な防御効果は不明であることも認めている。
- 動物実験では、SARS-CoV-2のスパイクタンパクサブユニットが心臓に直接ダメージを与えたり
心筋炎は、心臓の細胞に誇張された免疫反応（サイトカインストーム）を引き起こすことで発症します。
サイトカイン・ストーム - 心臓の細胞に
- SARS-CoV-2スパイクタンパク質のS1サブユニットは、NF-kBを活性化するだけでなく
DNAの転写だけでなく、細胞の生存やサイトカインの産生をコントロールします。
- この病気のプロセスには、ACE2受容体ではなく、Toll様受容体4の
(TLR4)は、病原体を認識して自然免疫反応を引き起こす役割を担っています。
- 新しい奇妙なパターンが現れています。それは、医薬品の深刻な副作用に苦しむ多くの人が
COVID注射剤は臨床検査値が正常であるため、診断や治療が難しくなります。
2021年6月22日に放送された特集映像では、独立系レポーターのStewが
ピーターズは、Modernaの注射後に突然発症した若い女性が録音した音声を再生します。
が突然ギラン・バレー症候群を発症しました。 彼女の神経科医は、彼女の症状が直接の原因であると考えています。
COVID注射の神経内科医は、米国のワクチン有害事象報告書に有害事象報告書を提出しましたが
この女性は、VAERSシステムを利用して、Modernaにも報告することにしました。 Modernaの担当者は、この違反行為に少しも驚いていないようで、次のように認めているようです。
以前にも同じような報告を受けたことがあるという。
www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
--------------
Jeder, der die Impfung bekommt, ist Teil der Sicherheitsprüfung.
Während des Anrufs liest der Moderna-Vertreter ihr den folgenden Haftungsausschluss vor:
≪Der Moderna COVID-19-Impfstoff ist nicht von der Food and Drug Administration zugelassen oder
lizenziert, aber er wurde von der FDA im Rahmen einer Notfallautorisierung zur Verhinderung der
Coronavirus-Erkrankung 2019 für die Verwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen.
Es gibt keinen von der FDA zugelassenen Impfstoff zur Prävention von COVID-19. Die EUA für den
COVID-19-Impfstoff von Moderna ist für die Dauer der COVID-19-EUA-Erklärung in Kraft und rechtfertigt die Notverwendung des Produkts, sofern diese Erklärung nicht beendet oder die Genehmigung
nicht früher widerrufen wird.≫
Der Vertreter weist auch darauf hin, dass alle klinischen Studienphasen noch laufen und dass die langfristige Schutzwirkung gegen COVID-19 unbekannt ist. Als die Patientin fragt, ob jeder, der die COVIDSpritze bekommt – auch wenn er sich nicht ausdrücklich als Studienteilnehmer angemeldet hat –, tatsächlich Teil der klinischen Studie ist, antwortet er lachend: ≪So ziemlich, ja.≫
Also, kurz gesagt, während Impfstoffhersteller, Gesundheitsbehörden, Mainstream-Medien, Social-MediaPlattformen wie Facebook und öffentliche Anzeigen Ihnen sagen, dass der Impfstoff strengen Tests
unterzogen wurde, ‹zugelassen› wurde und sicher und wirksam ist, ist keine dieser Behauptungen wahr.
Die Impfungen haben nur eine Notfallzulassung erhalten, was etwas völlig anderes ist als eine reguläre FDAZulassung und Lizenzierung. Sie wissen nicht, wie wirksam die Spritze ist, oder wie lange die Wirkung
anhält, und sie wissen nicht, ob sie sicher ist, weil die Studien noch nicht abgeschlossen sind. In der Tat ist
die öffentliche Impfkampagne ein grosser Teil dieser Studien, ob die Leute es erkennen oder nicht
---
ワクチンを接種した人は、全員が安全確認の対象となります。
通話中、Modernaの担当者は彼女に次のような免責事項を読み上げる。
"Moderna COVID-19" ワクチンは、米国食品医薬品局（Food and Drug Administration）の承認・認可を受けていません。
のライセンスを取得していますが、FDAの緊急承認により
18歳以上の方に使用する2019年のコロナウイルス症。
COVID-19の予防のためのFDA承認のワクチンはありません。 のためのEEAです。
Moderna社のCOVID-19ワクチンは、COVID-19 EUA宣言の期間中有効であり、その宣言が終了しない限り、または承認が
が先に取り消されていないこと。"
また、代表者は、すべての臨床試験段階がまだ進行中であり、COVID-19に対する長期的な防御効果は未知数であることを指摘しています。
患者さんが「COVIDの注射を受けた人は、特に治験参加者として登録していなくても、実際には全員が治験に参加しているのですか」と質問すると、彼は笑いながら「ほとんどそうですね」と答えた。
つまり、ワクチンメーカーや医療機関、主流メディア、Facebookなどのソーシャルメディア、公共広告などでは、「ワクチンは厳格な試験を受け、『承認』され、実際に臨床試験の一部となっている」と伝えられていますが、ワクチンはまだ試験されていないのです。
は、厳密にテストされ、「ライセンス」され、安全で効果的であるとされていますが、これらの主張はいずれも真実ではありません。
今回のワクチンは、FDAの通常の承認・認可とは全く異なる緊急承認を得たに過ぎません。 ショットの効果がどの程度なのか、効果がどのくらい持続するのかはわからない。
で、まだ試験が終わっていないので、安全かどうかはわからないそうです。 実際に
人々が気づいているかどうかにかかわらず、公共の予防接種キャンペーンはこれらの研究の大きな部分を占めています。
www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
----------------------
P.5
Absichtlich zerstörte Kontrollgruppe
Beunruhigenderweise deuten alle Beweise darauf hin, dass Impfstoffhersteller und Gesundheitsbehörden
Probleme mit diesen Impfungen nicht erkennen wollen. Obwohl es sich um das grösste medizinische
Experiment in der Geschichte der Menschheit handelt, eliminieren die Impfstoffhersteller absichtlich ihre
Kontrollgruppen, so dass es viel schwieriger sein wird, Verletzungen festzustellen, da sie nichts haben, mit
dem sie die Impflinge vergleichen können.
In einem JAMA-Bericht zitiert Rita Rubin, leitende Autorin für JAMA Medical News and Perspectives, den
leitenden wissenschaftlichen Berater der Operation Warp Speed, Moncref Slaoui, Ph.D., mit den Worten:
≪Es ist sehr wichtig, dass wir die Studie sofort entblinden und der Placebogruppe Impfstoffe anbieten≫, weil
die Studienteilnehmer für ihre Teilnahme ‹belohnt werden sollten›.
Solche Aussagen verletzen die Grundlagen dessen, was eine Sicherheitsstudie braucht, nämlich eine Kontrollgruppe, mit der man die Wirkungen des fraglichen Medikaments langfristig vergleichen kann. Ich finde
es unvorstellbar, dass eine Entblindung überhaupt in Betracht gezogen wurde, wenn man bedenkt, dass die
Kernstudien noch nicht einmal abgeschlossen sind und einige Standard-Sicherheitsstudien komplett umgangen wurden.
Zum Beispiel hat Pfizer keine reproduktionstoxikologischen Studien durchgeführt, obwohl sich die mRNA
und das Spike-Protein in den Eierstöcken anreichern. Der einzige Zweck dieser Entblindung ist, die Tatsache zu verbergen, dass diese Injektionen unsicher sind. Die Sicherheitsbewertungen wurden auch von
der U.S. Food and Drug Administration (FDA) untergraben, die sich dafür entschied, von den Impfstoffherstellern keine robuste Datenerfassung nach der Injektion und Nachuntersuchungen an der Bevölkerung
zu verlangen.
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意図的に破壊されたコントロールグループ
憂慮すべきことに、すべての証拠は、ワクチンメーカーと公衆衛生機関が これらのワクチンの問題点を紹介します。
最大の医療機関であるが人類史上初の実験で、ワクチンメーカーが意図的に排除しているのは 対照群は、ワクチン接種者と比較するものがないため、傷害を検出するのが非常に困難になります。
ワクチンの比較にJAMAのレポートの中で、JAMA Medical News and PerspectivesのシニアライターであるRita Rubin氏が引用しています。
ワープスピード作戦」の上級科学顧問であるモンクレーフ・スラウイ博士の言葉です。
「すぐに盲検化を解除し、プラセボ群にワクチンを提供することが非常に重要である」という理由で
は、研究参加者に「報酬を与えるべき」
としている。
このような発言は、安全性試験に必要な基本事項、すなわち、対象となる医薬品の効果を長期的に比較するための対照群を設けることに違反しています。 私はそれを見つける
盲検化が検討されたとは考えられない。
中心となる研究はまだ完了しておらず、標準的な安全性研究が完全に回避されているものもあります。
例えば、ファイザー社は、mRNAがあるにもかかわらず、生殖毒性試験を行っていません。
とスパイクタンパクが卵巣に蓄積されていきます。 この盲検化の唯一の目的は、これらの注射が安全ではないという事実を隠すことです。
また、安全性の評価は、以下のようにレビューされています。
また、米国食品医薬品局（FDA）は、ワクチンメーカーに注射後のデータ収集や人口調査を義務づけないことを選択したため、ワクチンの効果が損なわれました。
の人口になります。
www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
------------------
P.6
Whistleblower von der WHO:
Die 18’000 gemeldeten Impftodesfälle in Europa
sind nur ein Bruchteil der tatsächlichen Zahl
WHOからの内部告発。
ヨーロッパで報告されている18,000人のワクチン接種による死亡者数
は、実際の数のほんの一部に過ぎません。
https://thehighwire.com/videos/episode-224-the-covid-cartel/
